Учёные выявили цель для разработки лекарств от дистрофий сетчатки

Исследователи LSU Health New Orleans впервые определили, что удаление одного из ингибиторов гена RPE65 в модели мышей, которая несет мутацию заболевания человека, может предотвратить дегенерацию фоторецепторов колбочек, использующихся для дневного цветного зрения с высоким разрешением.

Еще ранее эксперты идентифицировали 3 ингибитора RPE65. Тот, который принимает участие в текущей исследовательской работе, называется транспортным белком жирных кислот 4 (FATP4). Они выявили, что выживаемость фоторецепторов колбочек увеличивается практически в 10 раз на мышиной модели LCA, которая лишена FATP4 в сетчатке.

Также было определено, что частичное уменьшение FATP4 в сетчатке улучшает зрительную функцию и выживаемость фоторецепторов колбочек. Согласно этим результатам, FATP4 - многообещающая терапевтическая мишень для сохранения дневного цветового зрения у пациентов.