Исследователи точно определяют генетические вариации, которые могут повлиять на течение COVID-19

Исследователи из Центра индивидуализированной медицины клиники Майо обнаружили ключевые геномные сигнатуры человека, которые могут помочь объяснить, почему COVID-19 протекает тяжело у одних людей и легко у других. Проанализировав объемы разнообразных данных о последовательностях ДНК со всего мира, ученые выявили мутации в двух белках человека, которые могут повлиять на течение SARS-CoV-2 — вируса, ответственного за COVID-19. Научная работа опубликована в портале MedicalXpress.

Их исследование показывает, что варианты в генах ACE2 и TMPRESS2 могут привести к увеличению или уменьшению экспрессии белка. Это может привести к повышенной восприимчивости и тяжести COVID-19, а снижение экспрессии может иметь защитный эффект против вируса. Белки играют много важных ролей в организме. В этом случае ACE2 и TMPRESS2 обеспечивают критические точки входа для SARS-CoV-2 для проникновения и заражения клеток человека.

Результаты исследования, опубликованные в Human Molecular Genetics , предполагают потенциальный новый диагностический подход, основанный на изменчивости клеток-хозяев, а не на самом постоянно развивающемся вирусе.

«Полученную информацию теперь можно применить к данным о последовательности ДНК пациентов, инфицированных SARS-CoV-2, чтобы потенциально определить степень восприимчивости к заболеванию», — добавляет д-р Чжан. «Я надеюсь, что эту методологию можно будет расширить для других генов, участвующих в COVID-19, и что ученые и врачи во всем мире смогут использовать эту информацию, чтобы помочь своим пациентам».

загрузка...


© 2015-2022 Сетевое издание «Фактом». Зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Реестровая запись ЭЛ No ФС 77 - 67652 от 10.11.2016.