Учёные обнаружили новую причину развития острого миелоидного лейкоза
Ученые из Института иммунотерапии Лейбница исследовали сотни пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и обнаружили, что специфические мутации в когезиновом белке STAG2 приводят к измененному сворачиванию ДНК в ядре клетки. Это способствует развитию лейкемии.
При миелоидных лейкозах особенно часто встречаются мутации в субъединице STAG2, в то время как мутаций в STAG1 практически не наблюдается.
Исследователи изучили изменения пространственной структуры ДНК в клетках ОМЛ с мутациями STAG2 и без них. Оказалось, что эти мутации приводят к изменениям структуры ДНК, которые нарушают нормальную регуляцию генов. Эти изменения не могут быть компенсированы белком STAG1, поэтому подчеркивается роль STAG2 в развитии ОМЛ.
© 2015-2024 Сетевое издание «Фактом». Зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Реестровая запись ЭЛ No ФС 77 - 67652 от 10.11.2016.