Учёные сообщили о первом успешном лечении ребёнка с рефрактерной нейробластомой высокого риска

Исследователи из детской исследовательской больницы Сент-Джуд объявили об успешном лечении ребёнка с тяжёлой формой нейробластомы. Это первый случай, когда пациенту с мутацией BARD1 помогло ингибирование PARP.

Для лечения ребёнка использовалась таргетная терапия, основанная на клинической геномике. С помощью секвенирования ДНК и РНК зародышевой линии были обнаружены уязвимости в раке пациента. После применения новой схемы лечения состояние ребёнка значительно улучшилось, несмотря на то, что он не получал терапию более двух с половиной лет.

Этот клинический случай демонстрирует, как мультиомический анализ РНК и ДНК может быть полезен в клинических условиях. Анализ позволяет оценить уязвимость цели и определить, подходит ли пациент для прецизионных методов лечения, таких как ингибирование PARP.