Исследование: учёные нашли новую причину болезни Гентингтона
Ученые впервые включили ген CHCHD2 в болезнь Гентингтона и определили его как потенциальную терапевтическую цель. Они обнаружили, что мутации в гене HTT также влияют на CHCHD2, участвующий в поддержании нормальной функции митохондрий.
Исследование, опубликованное в Nature Communications, проводилось в шести различных лабораториях Центра Макса Дельбрюка под руководством Якоба Мецгера и Алессандро Приджоне. Каждая лаборатория внесла свой вклад в понимание болезни Гентингтона, органоидов мозга и исследований стволовых клеток.
«Мы были удивлены, обнаружив, что болезнь Гентингтона может ухудшать развитие мозга из-за дефектов, связанных с митохондриальной дисфункцией», — говорит доктор Павел Лисовски из лаборатории Мецгера.
© 2015-2024 Сетевое издание «Фактом». Зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Реестровая запись ЭЛ No ФС 77 - 67652 от 10.11.2016.