Новая методика повышает эффективность существующих лекарств от болезни Альцгеймера

Группа исследователей из Университета Кобе Гакуин разработала генетически модифицированные белки, содержащие инсулин, которые могут воздействовать на нейроны гиппокампа.

Эти белки используют способность инсулина накапливаться в гиппокампе для доставки лекарств, что может помочь в лечении нейродегенеративных расстройств, таких как болезнь Альцгеймера. Современные препараты трудно проникают в гиппокамп из-за гематоэнцефалического барьера, требуя инвазивных процедур или методов с ограниченной скоростью всасывания.

Команда создала белки Ht, способные доставлять лекарства непосредственно к поражённым нейронам. Эксперименты, опубликованные в PNAS, показывают, что культивируемые нейроны гиппокампа могут поглощать инсулин и белки Ht, используя существующую систему клеточного поглощения.