Открытие генетической мутации, влияющей на образование сперматозоидов
Исследователи из Университета Рутгерса в Нью-Брансуике обнаружили, что у мышей есть генетическая мутация, которая влияет на клетки, ответственные за размножение. Это может помочь понять причины мужского бесплодия и разработать новые методы лечения и контрацептивы для мужчин.
В своей статье, опубликованной в Nature Communications, они изучали, как у людей и животных образуются сперматозоиды. Оказалось, что если половые клетки мышей не соединены специальными мостиками, которые помогают им обмениваться информацией и ресурсами, то они не могут правильно развиваться и выживать. Это мешает им копировать свою ДНК и восстанавливать повреждения в ней.
Так, учёные сделали важный шаг в понимании процесса образования сперматозоидов и возможных способов лечения мужского бесплодия.
© 2015-2025 Сетевое издание «Фактом». Зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Реестровая запись ЭЛ No ФС 77 - 67652 от 10.11.2016.