Редкая версия гена TYROBP и риск развития болезни Альцгеймера: новое исследование

Университет Восточной Финляндии провел новое исследование, которое выявило, что редкая версия гена TYROBP увеличивает риск развития болезни Альцгеймера. Этот ген отвечает за работу микроглии, которая регулирует воспаление в мозге. Ученые обнаружили, что у людей с моноаллельной делецией гена TYROBP вероятность заболеть болезнью Альцгеймера выше, и она начинается в среднем на два года раньше.

Делеция гена TYROBP встречается главным образом у финнов и связана с редким наследственным заболеванием — болезнью Насу-Хакола. Оно проявляется в возрасте 30-40 лет. В исследовании использовались генетические данные полумиллиона человек и клеточные модели.

Результаты показали, что болезни Альцгеймера и Насу-Хакола имеют общие и уникальные биологические механизмы. Это открытие может помочь в создании новых методов лечения.