Новый подход к лечению бокового амиотрофического склероза: прорыв в исследованиях

Учёные создали новый способ лечения бокового амиотрофического склероза (БАС), который замедляет потерю способности двигаться у мышей. Это даёт надежду на лечение этого тяжёлого заболевания.

В исследовании, опубликованном в журнале Nature Communications, говорится, что подавление гена TDP-43 с помощью РНК-интерференции позволило мышам жить на 54% дольше. У них также улучшилась физическая форма и уменьшилось воспаление в мозге и позвоночнике.

Сейчас нет методов, которые могли бы замедлить развитие БАС у людей без семейного анамнеза или других факторов риска. Однако результаты исследования обнадеживают и дают надежду на будущее лечение. Они также помогают лучше понять, как работает болезнь, что может привести к созданию лекарств, которые будут лечить причину заболевания, а не только его симптомы.

БАС — это редкое и тяжёлое заболевание, от которого в США страдают около 30 000 человек. Ежегодно диагностируется 5 000–6 000 новых случаев. Большинство людей с БАС живут 2–5 лет после постановки диагноза. Современные методы лечения помогают облегчить симптомы, но не могут остановить развитие болезни.