Миллионы генетических изменений в детских опухолях: новые горизонты в лечении рака
Исследователи выяснили, что в некоторых случаях детского рака изменения в ДНК гораздо более многочисленны, чем предполагалось ранее. Это меняет наше понимание детских опухолей и, возможно, откроет новые или перепрофилированные методы лечения.
Международная команда изучила опухоль Вильмса — один из видов рака почек у детей. Ученые провели генетическое секвенирование опухолей с беспрецедентной точностью.
В исследовании участвовали специалисты из Института Wellcome Sanger, Кембриджского университета, Центра детской онкологии принцессы Максимы, Института Oncode в Нидерландах, больницы Грейт-Ормонд-стрит и Фонда больниц Кембриджского университета NHS.
Они обнаружили, что в раковых клетках может быть до миллионов генетических изменений на одну опухоль, что гораздо больше, чем ожидалось. Это открытие указывает на возможность использования иммунотерапии для лечения некоторых детских опухолей.
© 2015-2026 Сетевое издание «Фактом». Зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Реестровая запись ЭЛ No ФС 77 - 67652 от 10.11.2016.