Мутация, замедляющая развитие болезни Альцгеймера: открытие нового пути защиты мозга

Учёные из Медицинского центра Вейла Корнелла обнаружили, что редкая генная мутация может замедлять развитие болезни Альцгеймера. Эта мутация подавляет воспаление в клетках мозга, что может быть ключевой причиной нейродегенеративных заболеваний.

В исследовании, опубликованном в журнале Immunity, учёные изучили мутацию APOE3-R136S, известную как «мутация Крайстчерча». Эта мутация замедляет развитие ранней формы наследственной болезни Альцгеймера.

Учёные обнаружили, что мутация блокирует определённый путь в мозге, который активируется при болезни Альцгеймера. Этот путь называется cGAS-STING. Они также нашли, что фармакологическое блокирование этого пути с помощью лекарства может дать такой же защитный эффект, как и мутация.

Старший автор исследования, доктор Ли Ган, сказал, что это важное открытие, так как оно показывает, что подавление пути cGAS-STING может защитить мозг от развития болезни Альцгеймера даже при большом накоплении тау-белка.