Новое исследование раскрывает механизм работы белка, связанного с серьёзными заболеваниями

Новое исследование доктора Сумеды Нандадасы показывает, как важный белок, связанный с рядом серьёзных заболеваний, таких как синдром Меккеля-Грубера и нефронофтиз, расщепляется на две части. Каждая из этих частей выполняет свою важную роль в развитии детей.

Результаты исследования, опубликованные в журнале Nature Communications, объясняют, как внеклеточные силы регулируют формирование ресничек и передачу сигналов в клетках. Это может помочь в разработке новых методов лечения заболеваний, связанных с нарушениями в работе ресничек.

Доктор Нандадаса, доцент кафедры педиатрии, говорит, что у пациентов с мутацией гена TMEM67 развиваются серьёзные заболевания, влияющие на развитие. До этого момента учёные не знали, как именно работает этот белок. Исследование показало, что белок расщепляется на две части: одна контролирует развитие ресничек, а другая влияет на передачу сигналов в клетках.

Реснички — это крошечные структуры, похожие на антенны, которые есть почти во всех клетках организма. Они нужны для движения, передачи сигналов и восприятия окружающей среды. Без ресничек клетки не могут нормально функционировать.