Новая методика для мониторинга клеток в реальном времени: прорыв в диагностике и лечении рака

Компания Sensome, лидер в области микросенсоров для анализа тканей в реальном времени, сообщила о новом исследовании, опубликованном в журнале Science Advances. В этом исследовании представлена новая методика, позволяющая без меток и в реальном времени отслеживать, как клетки, участвующие в развитии рака, изменяются со временем и в пространстве. Это открытие может помочь в улучшении диагностики и лечения рака.

Методика использует микроэлектродные матрицы, спектроскопию электрического импеданса (ЭИС), которая измеряет свойства тканей вокруг датчика, а также специальные алгоритмы для предсказания. Эти алгоритмы помогают быстрее делать прогнозы, более устойчивы к помехам и лучше распознают сложные закономерности в данных по сравнению с традиционными методами. Это первый случай, когда ЭИС используется для количественного мониторинга изменений в клетках в реальном времени.

Исследование проводилось несколько лет компаниями Sensome и École Polytechnique совместно с Центром нанонауки и нанотехнологий (C2N). Команда из Лаборатории гидродинамики École Polytechnique применила технологию Sensome к нормальным и раковым клеткам молочной железы. Это позволило точно предсказать, как меняется плотность клеток, покрытие клеточного субстрата, средний диаметр клеток и их тип, что было подтверждено микроскопией.

«Наша технология может помочь отказаться от микроскопии для наблюдения за раковыми клетками и значительно улучшить понимание их поведения и взаимодействия», — сказал Абдул Баракат, соавтор исследования и профессор Политехнической школы. «Важно понимать, как клетки располагаются в пространстве и времени, чтобы лучше понимать, как развивается рак».

загрузка...

Политика конфиденциальности Пользовательское соглашение

© 2015-2026 Сетевое издание «Фактом». Зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Реестровая запись ЭЛ No ФС 77 - 67652 от 10.11.2016.