Мутации гена EZH2 и синдром Уивера: новые открытия в понимании редкого заболевания
Ученые выяснили, что мутации в гене EZH2 вызывают редкое заболевание — синдром Уивера. Это заболевание характеризуется умственной отсталостью, чрезмерным ростом и повышенным риском рака.
Раньше думали, что мутации только ослабляют ген, но оказалось, что они полностью выводят из строя его нормальную копию. Из-за этого нарушается работа важных клеточных процессов.
Синдром Уивера входит в группу заболеваний, связанных с чрезмерным ростом. Он возникает из-за проблем с комплексом PRC2, который регулирует работу генов и упаковку ДНК в клетках. Когда ген EZH2 перестает работать правильно из-за мутации, это приводит к сбоям в организме.
Это исследование важно для понимания других похожих заболеваний и разработки новых методов лечения.
© 2015-2025 Сетевое издание «Фактом». Зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Реестровая запись ЭЛ No ФС 77 - 67652 от 10.11.2016.