Ученые: Технология определения лиц может применяться для диагностики генных мутаций

Американские ученые разработали особую методику, которая поможет диагностировать на ранней стадии редкие генные заболевания. С помощью лицевого анализа можно определить у детей с точностью до 96,6% синдром Ди Джорджи.

Эксперты сообщили, что наследственные болезни сочетают в себе признаки, которые проявляются на лице, но при этом эти признаки по отдельности могут встретиться и у здоровых людей. Кроме того, что на ранних стадиях синдром Ди Джорджа у детей характеризуется иммунодефицитом, также это заболевание проявляется и при формировании черепа. Специальная программа сканирует лицо и проводит сравнение на наличие отклонений.

Специалисты отмечают, что программа является точной на 96,6%, но для постановки окончательного диагноза необходимо все равно проконсультироваться с доктором. Стоит отметить, что эта разработка – отличный инструмент для ранней диагностики большого количества пациентов.