Новый подход к лечению острого миелоидного лейкоза демонстрирует обнадёживающие результаты

Новое лечение острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) показало хорошие результаты в клинических испытаниях. Оно включает недавно одобренный препарат и стандартное лечение. Испытания проводились в 12 центрах США, в том числе в Комплексном онкологическом центре UNC Lineberger.

Результаты опубликовали в Журнале клинической онкологии и представили на Конгрессе Европейской гематологической ассоциации. Автор исследования — доктор Джошуа Зейднер из Университета Северной Каролины.

ОМЛ — серьёзное заболевание с разными подтипами, требующее индивидуального подхода к лечению. В этом году в США его диагностируют у более 20 000 человек, около 11 000 из них умирают. Общая выживаемость — около 33%, для людей старше 60 лет — около 17%.

Учёные исследовали два типа изменений в генах при ОМЛ: NPM1m (у 30% пациентов) и KMT2Ar (у 5%). Эти изменения похожи по влиянию на развитие болезни. Новый класс лекарств — ингибиторы менина — оказался эффективным против этих изменений. Один из таких препаратов, ревумениб, уже одобрен для лечения рецидивирующего ОМЛ с мутацией KMT2Ar.

В первой фазе исследования участвовали 43 пожилых пациента из 12 центров. Им давали комбинацию стандартных химиопрепаратов и ревумениба. Результаты показали, что это лечение безопасно и эффективно.