FOXP2: ген речи и его роль в предотвращении болезней, связанных со слипанием белков

При некоторых генетических заболеваниях, таких как болезнь Хантингтона и спиноцеребеллярная атаксия, в белках появляются длинные повторяющиеся участки, которые слипаются и повреждают нейроны, вызывая проблемы с памятью и мышлением.

Эти болезни неизлечимы. Однако в белке FOXP2, связанном с речью, такие участки не образуют вредных скоплений. Исследование Стэнфордского медицинского центра (журнал Cell) выявило, что FOXP2 содержит одну из самых длинных последовательностей повторяющихся символов в организме человека.

Профессор Джоанна Высока предполагает, что изучение FOXP2 может помочь найти способы предотвращения слипания белков при болезни Хантингтона.

FOXP2 называется «геном речи» и связан с развитием способности говорить. У людей есть две особенности, которых нет у большинства животных. У мышей с человеческим вариантом этого гена наблюдается улучшение в произношении звуков и связи между частями мозга.